page_banner

produktuak

Purpura Trombozitopenikoa Test Kit

deskribapen laburra:

Plaken aurkako antigorputza (APA) plaketak glikoproteina autologoaren aurkako autoantigorputz bat da, gorputzaren funtzio immunearen nahastearen ondorioz sortutako plaketak suntsitzea ekar dezake.Purpura tronbozitopeniko immunea (ITP) plaketen kaltea bizkortzen duen eta plaketen ekoizpena galarazten duen gaixotasun autoimmune bat da.APA bidezko plaketak suntsitzea eta/edo T zelulen lisi zitotoxikoak plaketen suntsipena areagotzeko arrazoi garrantzitsua da.


  • FOB prezioa:US $ 0,5 - 9.999 / Pieza
  • Gutxieneko eskaera kopurua:100 Pieza/Pieza
  • Hornikuntza gaitasuna:10000 Pieza/Pieza Hilero
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Soluzio kimiluminiszentea (Gaixotasun autoimmuneak)

    Seriea

    produktuaren izena

    abbr

    Purpura tronbozitopenikoa

    Plaken aurkako Antigorputza

    APA IgG

    Plaken aurkako antigorputza (APA) plaketak glikoproteina autologoaren aurkako autoantigorputz bat da, gorputzaren funtzio immunearen nahastearen ondorioz sortutako plaketak suntsitzea ekar dezake.Purpura tronbozitopeniko immunea (ITP) plaketen kaltea bizkortzen duen eta plaketen ekoizpena galarazten duen gaixotasun autoimmune bat da.APA bidezko plaketak suntsitzea eta/edo T zelulen lisi zitotoxikoak plaketen suntsipena areagotzeko arrazoi garrantzitsua da.APA ITPan edo lupus eritematoso sistematikoa (LES) duten pazienteetan gerta daiteke.SLE egoteak edo ez egoteak APSaren adierazpen klinikoa edo serologikoa alda dezake.Manifestazio klasikoez gain, LES elkartua duten APS pazienteek maizago erakusten dute profil klinikoa, artralgia, artritis, anemia hemolitiko autoimmunea, livedo reticularis, epilepsia, tronbosi glomerularra eta miokardioko infartua.Arrisku handiko egoeretan, hala nola ebakuntzan, inmobilizazio luzean eta puerperioan, profilaxia pisu molekular baxuko heparinarekin indartu behar da.SLE gaixoen ehuneko hamasei ITP agertzen da lupusaren gainerako agerpen klinikoak agertu baino 10 urte lehenago, eta ITPren % 3 eta % 5 gutxi gorabehera LES garatzen du.Erlazionatutako datuek erakusten dute APAk paper garrantzitsua betetzen duela tronbozitopenian.Jaioberrien purpura tronbozitopenikoa (NTP) tronbozitopeniaren eta (edo) plaketen suntsipen areagotuaren konbinazioaren ondorioz, klinikoki ikus daitezkeen petekia orokortuekin, larruazaleko ekkimosiekin eta, kasu larrietan, hemorragia gastrointestinal eta garezurreko hemorragia, NTP immunologiko, infekzioso eta sortzetiko gisa sailkatu da. edo genetikoak, %10arekin faktore immunologiko singeneiko edo pasiboengatik.Pseudotronbozitopenia (EDP) faktore antikoagulatzaileen ondoriozko fenomeno tronbozitopenikoa da batez ere.Antikoagulatzaile batzuek (adibidez, EDTAk) plaketak aglutinatzea eragiten dutenez, plaketak proteina berezien bidez, aglutinatutako plaketak ezin ditu hematologia-analisiak zenbatu hemozitometro guztiz automatizatu batean probatzen direnean, eta, ondorioz, plaketa kopuruaren gutxitzea eragiten du. barruti normala.Zenbait kasutan, pseudotronbozitopeniak tronbozitopenia edo tronbozitosia ezkutatzen ditu, osasunean edo gaixotasunean gerta daitezkeenak.

     


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • ETXERA