page_banner

produktuak

Clotting Factor Plasma Erreaktiboen Test Kit

deskribapen laburra:

Koagulazio-faktore gehienak koagulazio-nahasmendu hereditarioak zituzten paziente arraroen plasman funtzionalki eskasak zirela aurkitu ziren hasieran.Odolean koagulazio-faktore desberdinak daude, koagulazio-jauziak daramate eta gehiegizko odoljarioak koagulazioaren gabezia eragin dezake.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Koagulazio-soluzioa

Seriea

produktuaren izena

abbr

Koagulazio Faktorea Plasma Erreaktiboa

Koagulazio Faktorea II-Plasma Defizita

F II

Koagulazio-faktorea V-eskasiaren plasma

FV

Koagulazio-faktorea VII -Plasma eskasa

F VII

Koagulazio Faktorea X-eskasiaren Plasma

FX

Koagulazio-faktorea VIII -Plasma eskasa

F VIII

Koagulazio Faktorea IX-eskasiaren Plasma

F IX

Koagulazio Faktorea XI-eskasiaren Plasma

F XI

Koagulazio Faktorea XII-Plasma Defizita

F XII

Berichrom FXIII

F XIII

Koagulazio-faktore gehienak koagulazio-nahasmendu hereditarioak zituzten paziente arraroen plasman funtzionalki eskasak zirela aurkitu ziren hasieran.1940tik 1960ra bitartean, faktore asko ikertzaile ezberdinek faktore berri bat ez zuen pazientearen izenaren ondoren izendatu zituzten.Odolean koagulazio-faktore desberdinak daude, koagulazio-jauziak daramate eta gehiegizko odoljarioak koagulazioaren gabezia eragin dezake.

Koagulazio-faktoreak zenbaki erromatarrek honela izendatzen dituzte: XII. Faktorea, XI. Faktorea, IX. Faktorea, VIII. Faktorea, X. Faktorea, V. Faktorea eta II. Faktorea VII eta FXIII.Aktibatutako koagulazio-faktoreak "a" atzizki batekin izendatzen dira, adibidez, FVIIIa, FIXa. Koagulazio-faktore guztiak gibeleko hepatozitoetan sortzen dira.

Koagulazio-faktoreen detekzioa orain lor daiteke plasmako fibrinogenoaren (FIB) edukia zehaztearekin, plasma faktorearen VIII, IX, XI eta XII jarduera prokoagulatzaileen saiakuntzarekin, plasma faktorearen II, V, VII eta X jarduera prokoagulatzailearekin, plasma faktorearen XIII. proba kualitatiboa. eta Plasma Faktore XIII Azpiunitate Antigenoaren Determinazioa.

Herentziazko koagulazio-faktorearen gabeziaren nahasteak.Haurtzarotik maiz odoljario-sintomak ditu, eta familia-herentziaren historia. A eta B hemofilia izan ezik, sexu kromosomiko herentzia errezesiboa izanik, oro har herentzia autosomiko recesiboa izaten da.Gizonezkoek zein emakumezkoek eragin dezakete, eta odolkidetasun-ezkontzak izan ohi dira.Talde honetako gaixotasunak koagulazio-faktore bakarreko gabezia dira, eta horietatik VIII faktorearen gabezia (A hemofilia) da ohikoena, eta III eta IV izan ezik beste faktore guztiak eskasak izan daitezke.

Hartutako koagulazio faktorearen gabeziaren gaixotasuna.Horiek guztiak faktore anitzeko gabeziak dira eta gaixotasun primarioak dituzte.K bitaminaren gabezia bezalako ohikoak II, VII, IX eta X faktorearen gabezia dira, baita gibeleko gaixotasun larria ere. Diagnostikoa koagulazio-ereduak aztertu eta probak zuzentzea da.Plasma freskoarekin edo krioprecipitazioarekin tratamendua eraginkorra da, eta hartutako pazienteentzat, gaixotasun primarioa tratatu behar da.

Ikerketa gehienek uste dute II koagulazio faktorearen jarduera normala edo apur bat gutxitzen dela hepatitis akutua eta hepatitis kroniko arina duten pazienteetan;hepatitis kroniko moderatua eta larria eta zirrosia duten pazienteetan, II koagulazio-faktorearen jarduera-maila nabarmen gutxitzen da, eta horren murrizketa-maila gibeleko zelulekin lotuta dagoela adierazten du.

V koagulazio-faktorearen jarduera gibeleko funtzioa deskonpentsatuta dagoenean edo gibeleko gaixotasun larria denean bakarrik murrizten da, beraz, gibeleko gaixotasuna duten pazienteen pronostikoa epaitzeko adierazle ontzat jotzen da.

Koagulazio-faktoreak VII-k erdi-bizitza laburrena du (4 ~ 6 h), eta plasma-edukia baxua da (0,5 ~ 2 mg/L), beraz, gibeleko gaixotasuna duten pazienteetan proteinen sintesiaren disfuntzioaren diagnostiko goiztiarreko adierazle gisa erabil daiteke.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • ETXERA